 |
Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
Hematologinen fluoresenssi in situ hybridisaatiotutkimus, verestä
| 6208 | B -FISHhem |
Tiedustelut
Genetiikan laboratorio, puh. 040 6356315 tai 040 6356294
Asiantuntijat
sairaalageneetikko Hannele Räsänen: hannele.rasanen
nordlab.fi / 0406356294
Indikaatiot
Leukemian ja muiden pahanlaatuisten veritautien diagnoosi ja seuranta.
Näyteastia
Na-hepariiniputki 6 ml
Näyte
NÄYTE: Verinäyte: 5 ml laskimoverta natriumhepariiniputkeen.
Näytteen mukaan liitetään Genetiikan laboratorion lähete, jonka saa laboratorion kotisivuilta (www.nordlab.fi ja sieltä valitsemalla Lähetteet/Genetiikan laboratorio, NordLab Oulu).
LÄHETYS: OYS:ssa otettu näyte lähetetään välittömästi genetiikan laboratorioon (S6E 1. krs). OYS:n ulkopuolella otettu näyte pakataan huolellisesti ja lähetetään pika- tai ykköspostissa osoitteeseen: NordLab Pohjois-Pohjanmaa, Genetiikan laboratorio, Kajaanintie 50, 90220 Oulu.
Jos näytettä joudutaan säilyttämään, pidetään se jääkaapissa.
Menetelmä
FISH-tutkimus tehdään mitoottisista soluista (metafaasi-FISH) ja/tai interfaasivaiheen tumista (interfaasi-FISH) käyttäen laboratorion harkinnan mukaan tilanteeseen sopivimpia koettimia ja menetelmiä. Metafaasit/interfaasit analysoidaan ja kuvataan FISH-mikroskoopin ja kromosomianalysaattorin avulla.
Tekotiheys
Arkipäivisin, ei lauantaina
Yleistä
FISH-tutkimusta käytetään pahanlaatuisten veritautien diagnoosi- ja seurantavaiheessa. Tiettyjen yleisten ja taudin luokituksen kannalta merkityksellisten kromosomimuutosten tutkiminen on tärkeää jo diagnoosivaiheessa FISH-menetelmillä. Tähän käytetään lokusspesifisiä koettimia, jotka tunnistavat tietyn spesifisen muutoksen, esim. del(13)(q14.3). Hematologisen verinäytteen tavanomaisessa kromosomitutkimuksessa havaitun muutoksen tarkempaa luonnetta voidaan myös tarkentaa käyttäen tietyn kromosomin maalauskoetinta. Näin voidaan löytää taudin seurantaan mahdollisimman tehokas ja hyvä seurantamarkkeri.
Tulkinta
Tuloksista annetaan kirjallinen lausunto, jossa arvioidaan mahdollisten jatkotutkimusten tarpeellisuus.
Päivitetty 09.02.2023 / HR